Cidades Maceió - AL

Saúde capacita profissionais da Atenção Primária para diagnóstico de baixa estatura e doenças raras que afetam crescimento

Abordagem pontuou sinais e sintomas a serem identificados, possibilitando o diagnóstico e cuidado integral do município

15/09/2026 às 12h28

Por: Redação Fonte: Prefeitura de Maceió - AL

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Profissionais de saúde da Atenção Primária de Maceió participaram nessa segunda-feira (14), da palestra “Desvendando a Baixa Estatura”, capacitação que promoveu a troca de conhecimentos sobre baixa estatura e doenças raras como a Mucopolissacaridoses(MPS) e a Acondroplasia.

Realizado do auditório da Faculdade Estácio, o evento teve como palestrante a Dra. Ana Karolina Maia, médica geneticista do Hospital Universitário Professor Alberto Antunes (HUPAA). Em sua abordagem, a especialista falou sobre a identificação de sinais e sintomas que possibilitam o diagnóstico oportuno e o acompanhamento com o cuidado integral da Atenção Primária do município.

“Temos capacitado nossas equipes para um cuidado cada vez mais ampliado e, nesse caso, consideramos que a identificação da baixa estatura na Atenção Primária à Saúde (APS) será uma atribuição importante nas consultas rotineiras de puericultura”, ressaltou a coordenadora da Atenção Primária da Secretaria de Saúde de Maceió (SMS), Luana Melo.

Segundo a coordenadora, a partir da capacitação, as equipes estarão aptas a atuar com um olhar mais abrangente, não só para detectar o déficit de crescimento, mas também para diferenciar variações normais do desenvolvimento de condições patológicas subjacentes.

Doenças Raras

AMucopolissacaridoseé uma doença genética e hereditária (herdada dos pais) causada por erros do metabolismo, que levam à falta ou à deficiência de determinadas enzimas. Além de sintomas ortopédicos - como baixa estatura e deformidade nos ossos – a doença pode gerar problemas neurológicos e respiratórios, entre outros. O diagnóstico pode ser feito antes de o bebê nascer, com exames preventivos pré-natais, mas, na maioria dos casos, os sintomas costumam aparecer geralmente após os 6 e 8 meses de idade. O diagnóstico precoce e tratamento adequado tem como objetivo amenizar os sintomas e dar qualidade de vida às crianças.

AAcondroplasiaé uma doença genética rara que afeta o crescimento dos ossos e ocorre por uma mutação no gene FGFR3, que inibe a proliferação adequada da cartilagem de crescimento, causando baixa estatura desproporcional, com braços e coxas mais curtos em relação ao tronco. É a forma mais comum de nanismo de membros curtos e as características costumam estar presentes desde o nascimento. O tratamento envolve cuidados de saúde desde os primeiros meses de vida. A acondroplasia não tem cura, mas o acompanhamento adequado ajuda a prevenir, identificar e tratar complicações.

Fotos: Cortesia

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